分子印跡固相萃取-高效液相色譜法測定喹諾酮類殘留.doc
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分子印跡固相萃取-高效液相色譜法測定喹諾酮類殘留,1.6萬字36頁原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)摘要 喹諾酮類獸藥因其具有抗菌譜廣，活性較高，對其他抗生素耐藥的細(xì)菌也具有良好的抗菌作用，無交叉耐藥性等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)中。然而，隨著研究的深入，喹諾酮類藥物殘留越來越多的毒副作用開始顯現(xiàn)出來。因而，建立一種快速高效的方法檢測...
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分子印跡固相萃取-高效液相色譜法測定喹諾酮類殘留
1.6萬字 36頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要
喹諾酮類獸藥因其具有抗菌譜廣，活性較高，對其他抗生素耐藥的細(xì)菌也具有良好的抗菌作用，無交叉耐藥性等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)中。然而，隨著研究的深入，喹諾酮類藥物殘留越來越多的毒副作用開始顯現(xiàn)出來。因而，建立一種快速高效的方法檢測畜牧產(chǎn)品中的喹諾酮類藥物殘留具有重要意義。本文以雞肉為被檢測樣品，以氧氟沙星，環(huán)丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星作為目標(biāo)檢測物，建立了分子印跡—基質(zhì)固相分散—高效液相色譜檢測方法（MI-MSPD-HPLC）。優(yōu)化的色譜條件是：流動相為甲醇和磷酸緩沖液（250mL水+1.7mL磷酸+三乙胺調(diào)節(jié)pH至2.50），體積分?jǐn)?shù)比為20：80，流速為1.0mL/min，檢測波長278nm 柱溫20℃，進(jìn)樣量20μL。在此條件下，氧氟沙星，環(huán)丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星的線性范圍為0.01mg/L～10mg/L，檢出限分別為0.003mg/L、0.006mg/L、0.004mg/L、0.004mg/L。優(yōu)化的基質(zhì)固相分散的條件是：淋洗劑為乙腈（CH3CN）體積4mL，洗脫劑為甲醇-乙酸(CH3OH- CH3COOH)二者體積比為90：10，體積為5mL。樣品處理中研磨時間均為10min。在優(yōu)化的條件下，樣品平均加標(biāo)回收率78.83%～101.93%，平行測定的RSD為5.76%～8.82%。
[關(guān)鍵詞]喹諾酮類殘留；雞肉；基質(zhì)固相分散；高效液相色譜法
1.6萬字 36頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要
喹諾酮類獸藥因其具有抗菌譜廣，活性較高，對其他抗生素耐藥的細(xì)菌也具有良好的抗菌作用，無交叉耐藥性等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)中。然而，隨著研究的深入，喹諾酮類藥物殘留越來越多的毒副作用開始顯現(xiàn)出來。因而，建立一種快速高效的方法檢測畜牧產(chǎn)品中的喹諾酮類藥物殘留具有重要意義。本文以雞肉為被檢測樣品，以氧氟沙星，環(huán)丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星作為目標(biāo)檢測物，建立了分子印跡—基質(zhì)固相分散—高效液相色譜檢測方法（MI-MSPD-HPLC）。優(yōu)化的色譜條件是：流動相為甲醇和磷酸緩沖液（250mL水+1.7mL磷酸+三乙胺調(diào)節(jié)pH至2.50），體積分?jǐn)?shù)比為20：80，流速為1.0mL/min，檢測波長278nm 柱溫20℃，進(jìn)樣量20μL。在此條件下，氧氟沙星，環(huán)丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星的線性范圍為0.01mg/L～10mg/L，檢出限分別為0.003mg/L、0.006mg/L、0.004mg/L、0.004mg/L。優(yōu)化的基質(zhì)固相分散的條件是：淋洗劑為乙腈（CH3CN）體積4mL，洗脫劑為甲醇-乙酸(CH3OH- CH3COOH)二者體積比為90：10，體積為5mL。樣品處理中研磨時間均為10min。在優(yōu)化的條件下，樣品平均加標(biāo)回收率78.83%～101.93%，平行測定的RSD為5.76%～8.82%。
[關(guān)鍵詞]喹諾酮類殘留；雞肉；基質(zhì)固相分散；高效液相色譜法
