金屬咔咯配合物催化還原降解六六六的研究

1.19萬字 29頁 原創(chuàng)作品，獨家提交，已通過查重系統(tǒng)

目錄
第一章 緒論 - 1 -
1.1有機氯污染物簡介 - 1 -
1.2 降解有機氯的方法 - 1 -
1.2.1 光催化降解有機氯 - 1 -
1.2.2 化學方法降解有機氯 - 1 -
1.2.3 生物降解有機氯 - 1 -
1.2.4 電化學方法降解有機氯 - 2 -
1.2.4.1 電化學催化氧化法降解有機氯 - 2 -
1.2.4.2 電化學催化還原法降解有機氯 - 2 -
1.2.5 超聲波降解有機氯 - 2 -
1.2.6 其他降解有機氯的方法 - 2 -
1.3 咔咯簡介 - 3 -
1.4 咔咯的特征 - 3 -
1.4.1 質子化/去質子化特征 - 3 -
1.4.2 易氧化性 - 4 -
1.5 咔咯配合物的合成 - 4 -
1.5.1 改進的Rothemund 法 - 4 -
1.5.2 二吡咯甲烷法 - 5 -
1.5.3 A3型咔咯的合成 - 5 -
1.6 金屬咔咯配合物的合成 - 6 -
1.6.1 金屬離子模板法合成 - 6 -
1.6.2 由咔咯自由堿合成 - 7 -
1.6.2.1 鈷咔咯配合物的合成 - 7 -
1.6.2.2 錳咔咯配合物的合成 - 7 -
1.7 金屬咔咯化合物氧化還原的電催化作用 - 7 -
1.7.1 中心金屬離子對金屬咔咯催化作用的影響 - 8 -
1.7.2 取代基對金屬咔咯化合物催化作用的影響 - 8 -
第二章 A3型咔咯鈷配合物的合成 - 9 -
2.1 儀器與試劑 - 9 -
2.2 原料的預處理 - 10 -
2.2.1 干燥用分子篩的處理 - 10 -
2.2.2 二氯甲烷和正己烷的純化 - 10 -
2.3 51015-三(4-氟苯基)咔咯的合成 - 10 -
2.4 51015-三(4-氟苯基)咔咯鈷的合成 - 11 -
第三章 金屬咔咯配合物電催化還原降解六六六 - 12 -
3.1 儀器與試劑 - 12 -
3.3 TBAP的提純 - 12 -
3.4 電化學降解 - 13 -
3.5 結果與討論 - 14 -
第四章 結論 - 18 -
致 謝 - 19 -


摘 要: 有機氯污染物，尤其是滴滴涕、六六六、滅蟻靈等有機氯農(nóng)藥的使用已對環(huán)境造成了嚴重污染。它們的易沉積、性質穩(wěn)定、難降解等特性對人類健康已構成嚴重威脅。因此，從長遠來看，研究并實施高效可行的降解技術已成為一項極具挑戰(zhàn)性的研究課題。目前，常見的降解有機氯的方法主要集中在光催化降解及電化學催化還原降解。對于電催化還原降解，性能優(yōu)良的催化劑的選擇和使用則尤為重要。
咔咯是一類由三個次甲基（=CH-）將四個吡咯環(huán)相互連接形成的具有18-π電子共軛結構且分子結構上與卟啉相似的大環(huán)化合物。咔咯能穩(wěn)定地結合較高氧化態(tài)的金屬離子，且具有比較獨特的光化學、光物理、光生物及電化學性質。近10年來，對于咔咯配合物的合成和應用研究已取得了較大的進展，在催化劑、抗腫瘤藥物、電化學傳感器以及納米材料等領域都有廣泛的應用前景。
本文采用了多種電化學方法及氣-質連用技術，以51015-三(4-氟苯基)咔咯鈷為催化劑，在二甲基甲酰胺(DMF)中進行了六六六(HCH)的電催化還原降解研究，取得了良好的降解效果。


關鍵詞：鈷咔咯；合成；表征；電還原降解；γ-HCH