介孔分子篩固載離子液體強(qiáng)酸催劑的制備與催化性能.doc
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介孔分子篩固載離子液體強(qiáng)酸催劑的制備與催化性能,1.88萬(wàn)字 35頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng) 目錄第一章 綜述- 1 -1.1介孔分子篩的簡(jiǎn)述- 1 -1.1.1分子篩的定義- 1 -1.1.2介孔材料合成過程- 2 -1.1.3分子篩的形成機(jī)理- 4 -1.1.3.1液晶模板機(jī)理：- 4 -1.1.3.2棒狀自組裝機(jī)...
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介孔分子篩固載離子液體強(qiáng)酸催劑的制備與催化性能
1.88萬(wàn)字 35頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
目錄
第一章 綜述 - 1 -
1.1介孔分子篩的簡(jiǎn)述 - 1 -
1.1.1分子篩的定義 - 1 -
1.1.2介孔材料合成過程 - 2 -
1.1.3分子篩的形成機(jī)理 - 4 -
1.1.3.1液晶模板機(jī)理： - 4 -
1.1.3.2棒狀自組裝機(jī)理(Silieate Rod Assembly） - 4 -
1.1.3.3靜電作用-電荷密度匹配機(jī)理（charge density matching） - 5 -
1.1.3.4協(xié)同作用機(jī)理(Cooperative Formation MechanismCFM） - 6 -
1.2離子液體簡(jiǎn)述 - 7 -
1.2.1發(fā)展歷史 - 7 -
1.2.2離子液體的分類 - 8 -
1.2.3離子液體的制備方法 - 9 -
目前對(duì)于離子液體的合成已經(jīng)比較成熟，一般來說可分為一步法和兩步法。 - 9 -
1.2.4離子液體的應(yīng)用 - 10 -
1.3介孔分子篩固載離子液體的的研究 - 13 -
1.3.1負(fù)載方法： - 14 -
1.3.1.1浸漬法 - 14 -
1.3.1.2鍵合法 - 15 -
1.3.1.3溶膠凝膠法 - 15 -
1.4選題依據(jù) - 15 -
第二章、實(shí)驗(yàn)部分 - 17 -
2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器設(shè)備 - 17 -
2.1.1 藥品和試劑 - 17 -
2.2催化劑的制備 - 18 -
2.2.1介孔分子篩的制備 - 18 -
2.2.2氯鋁酸離子液體的制備 - 18 -
2.2.3離子液體的負(fù)載 - 18 -
2.3催化實(shí)驗(yàn) - 19 -
2.3.1酯化反應(yīng) - 19 -
2.3.2縮酮反應(yīng) - 19 -
第三章 結(jié)果和討論 - 20 -
3.1催化劑的表征 - 20 -
3.1.1 紅外光譜表征 - 20 -
3.1.2 BET - 20 -
3.1.3 TEM - 22 -
3.1.4酸性的測(cè)定 - 23 -
對(duì)催化劑的催化性能在酯化反應(yīng)和縮酮反應(yīng)兩個(gè)反應(yīng)中做簡(jiǎn)單的研究。 - 24 -
3.2.1酯化反應(yīng) - 24 -
3.2.2縮酮反應(yīng) - 24 -
第四章 結(jié)論 - 25 -
致謝 - 27 -
參考文獻(xiàn) - 28 -
摘要英文翻譯 - 32 -
摘要：本實(shí)驗(yàn)從介孔分子篩的改性出發(fā)，研究將離子液體負(fù)載于介孔分子篩所得的復(fù)合材料。采用軟模板合成的方法制備了介孔分子篩SBA-15，離子液體中間鹽體[BMIm]Cl以及含有不同含量氯化鋁的氯鋁酸離子液體通過水熱法制備，離子液體的負(fù)載方法是直接浸漬法。通過TEM，BET，F(xiàn)T-IR對(duì)所制備的復(fù)合材料進(jìn)行表征，離子液體的酸度采用吡啶紅外探針的方式定性研究。結(jié)論顯示：離子液體的酸度達(dá)到中等強(qiáng)酸的標(biāo)準(zhǔn)，催化酯化反應(yīng)的收率達(dá)到75%以上，固載的離子液體催化反應(yīng)也達(dá)到70%左右，同時(shí)使用三次活性并不會(huì)降低。使用氯化鋁摩爾分率為0.67的離子液體催化環(huán)己酮和乙二醇的縮酮反應(yīng)，收率在60%左右，副反應(yīng)較多，實(shí)驗(yàn)條件還需要繼續(xù)研究。
關(guān)鍵詞：氯鋁酸離子液體、介孔分子篩、負(fù)載、酯化反應(yīng)、縮酮反應(yīng)
1.88萬(wàn)字 35頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
目錄
第一章 綜述 - 1 -
1.1介孔分子篩的簡(jiǎn)述 - 1 -
1.1.1分子篩的定義 - 1 -
1.1.2介孔材料合成過程 - 2 -
1.1.3分子篩的形成機(jī)理 - 4 -
1.1.3.1液晶模板機(jī)理： - 4 -
1.1.3.2棒狀自組裝機(jī)理(Silieate Rod Assembly） - 4 -
1.1.3.3靜電作用-電荷密度匹配機(jī)理（charge density matching） - 5 -
1.1.3.4協(xié)同作用機(jī)理(Cooperative Formation MechanismCFM） - 6 -
1.2離子液體簡(jiǎn)述 - 7 -
1.2.1發(fā)展歷史 - 7 -
1.2.2離子液體的分類 - 8 -
1.2.3離子液體的制備方法 - 9 -
目前對(duì)于離子液體的合成已經(jīng)比較成熟，一般來說可分為一步法和兩步法。 - 9 -
1.2.4離子液體的應(yīng)用 - 10 -
1.3介孔分子篩固載離子液體的的研究 - 13 -
1.3.1負(fù)載方法： - 14 -
1.3.1.1浸漬法 - 14 -
1.3.1.2鍵合法 - 15 -
1.3.1.3溶膠凝膠法 - 15 -
1.4選題依據(jù) - 15 -
第二章、實(shí)驗(yàn)部分 - 17 -
2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器設(shè)備 - 17 -
2.1.1 藥品和試劑 - 17 -
2.2催化劑的制備 - 18 -
2.2.1介孔分子篩的制備 - 18 -
2.2.2氯鋁酸離子液體的制備 - 18 -
2.2.3離子液體的負(fù)載 - 18 -
2.3催化實(shí)驗(yàn) - 19 -
2.3.1酯化反應(yīng) - 19 -
2.3.2縮酮反應(yīng) - 19 -
第三章 結(jié)果和討論 - 20 -
3.1催化劑的表征 - 20 -
3.1.1 紅外光譜表征 - 20 -
3.1.2 BET - 20 -
3.1.3 TEM - 22 -
3.1.4酸性的測(cè)定 - 23 -
對(duì)催化劑的催化性能在酯化反應(yīng)和縮酮反應(yīng)兩個(gè)反應(yīng)中做簡(jiǎn)單的研究。 - 24 -
3.2.1酯化反應(yīng) - 24 -
3.2.2縮酮反應(yīng) - 24 -
第四章 結(jié)論 - 25 -
致謝 - 27 -
參考文獻(xiàn) - 28 -
摘要英文翻譯 - 32 -
摘要：本實(shí)驗(yàn)從介孔分子篩的改性出發(fā)，研究將離子液體負(fù)載于介孔分子篩所得的復(fù)合材料。采用軟模板合成的方法制備了介孔分子篩SBA-15，離子液體中間鹽體[BMIm]Cl以及含有不同含量氯化鋁的氯鋁酸離子液體通過水熱法制備，離子液體的負(fù)載方法是直接浸漬法。通過TEM，BET，F(xiàn)T-IR對(duì)所制備的復(fù)合材料進(jìn)行表征，離子液體的酸度采用吡啶紅外探針的方式定性研究。結(jié)論顯示：離子液體的酸度達(dá)到中等強(qiáng)酸的標(biāo)準(zhǔn)，催化酯化反應(yīng)的收率達(dá)到75%以上，固載的離子液體催化反應(yīng)也達(dá)到70%左右，同時(shí)使用三次活性并不會(huì)降低。使用氯化鋁摩爾分率為0.67的離子液體催化環(huán)己酮和乙二醇的縮酮反應(yīng)，收率在60%左右，副反應(yīng)較多，實(shí)驗(yàn)條件還需要繼續(xù)研究。
關(guān)鍵詞：氯鋁酸離子液體、介孔分子篩、負(fù)載、酯化反應(yīng)、縮酮反應(yīng)
