雞β干擾素表達(dá)載體的構(gòu)建及原核表達(dá).doc
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雞β干擾素表達(dá)載體的構(gòu)建及原核表達(dá),1.66萬字35頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)摘要雞β干擾素是一種與nk細(xì)胞免疫應(yīng)答有關(guān)的特異性細(xì)胞因子,它具有抗病毒,抗腫瘤等生物學(xué)活性。本試驗(yàn)首先設(shè)計(jì)了可以擴(kuò)增雞β干擾素成熟蛋白基因的一對(duì)引物,并通過pcr的方法擴(kuò)增了雞β干擾素成熟蛋白基因。然后,將擴(kuò)增得到的特異性片斷克隆到pet2...
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雞β干擾素表達(dá)載體的構(gòu)建及原核表達(dá)
1.66萬字 35頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要
雞β干擾素是一種與NK細(xì)胞免疫應(yīng)答有關(guān)的特異性細(xì)胞因子,它具有抗病毒,抗腫瘤等生物學(xué)活性。
本試驗(yàn)首先設(shè)計(jì)了可以擴(kuò)增雞β干擾素成熟蛋白基因的一對(duì)引物,并通過PCR的方法擴(kuò)增了雞β干擾素成熟蛋白基因。然后,將擴(kuò)增得到的特異性片斷克隆到pET28a載體,轉(zhuǎn)化進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞DH5α中,提取質(zhì)粒,鑒定并進(jìn)行序列測定。
測序結(jié)果表明,大小為531bp的雞β干擾素成熟蛋白基因與GenBank數(shù)據(jù)庫中提供的參考序列同源性為100%。將含有重組表達(dá)雞β干擾素的pET28a質(zhì)粒的陽性菌株,用終濃度為1mM的IPTG誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE分析結(jié)果顯示分子量大小約為25KD的雞β干擾素融合在大腸桿菌中獲得了表達(dá)。
關(guān)鍵詞:雞β干擾素;載體構(gòu)建;原核表達(dá);
1.66萬字 35頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
摘要
雞β干擾素是一種與NK細(xì)胞免疫應(yīng)答有關(guān)的特異性細(xì)胞因子,它具有抗病毒,抗腫瘤等生物學(xué)活性。
本試驗(yàn)首先設(shè)計(jì)了可以擴(kuò)增雞β干擾素成熟蛋白基因的一對(duì)引物,并通過PCR的方法擴(kuò)增了雞β干擾素成熟蛋白基因。然后,將擴(kuò)增得到的特異性片斷克隆到pET28a載體,轉(zhuǎn)化進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞DH5α中,提取質(zhì)粒,鑒定并進(jìn)行序列測定。
測序結(jié)果表明,大小為531bp的雞β干擾素成熟蛋白基因與GenBank數(shù)據(jù)庫中提供的參考序列同源性為100%。將含有重組表達(dá)雞β干擾素的pET28a質(zhì)粒的陽性菌株,用終濃度為1mM的IPTG誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE分析結(jié)果顯示分子量大小約為25KD的雞β干擾素融合在大腸桿菌中獲得了表達(dá)。
關(guān)鍵詞:雞β干擾素;載體構(gòu)建;原核表達(dá);
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