摘要：本實驗選用三相中空纖維液相微萃取方法(HF-LPME)來檢測環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量金屬鉛離子。在本方法中，綠色溶劑離子液體1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([HMIM]PF6)作為膜載體溶解在中空纖維孔壁，1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)作為絡合劑與鉛離子在溶液中形成疏水性絡合物，乙二胺四乙酸 (EDTA)作為反萃劑與鉛離子形成水溶性的絡合物。萃取結束后，接受相溶液直接注入到石墨爐原子吸收（GF-AAS）測量分析。實驗過程中的優(yōu)化因素包括 PAN的濃度、供給相的pH值、EDTA的濃度、攪拌速度、萃取時間、萃取溫度。在最佳的萃取條件下，得到萃取鉛離子的富集因子（EF）高達210，檢測限（LOD）為0.004 ng mL-1，線性范圍為0.05-0.5 ng mL-1，相對標準偏差為4.5%。此方法成功地應用于富集環(huán)境水樣和茶飲料中痕量金屬離子鉛，加標回收率在94%-105%。

關鍵詞：離子液體；鉛；三相中空纖維液相微萃??；石墨爐原子吸收光譜法